2023年康复、针推以及龙脊康实训基地实训设备购置招标公告

(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 （ /）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)如投标产品隶属医疗器械管理的，投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：供应商如为所投产品的生产企业，应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商如为所投产品的经销商，应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；如投标产品均不属于医疗器械管理范围的，供应商可提供声明函；（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供上述证明文件）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 （ /）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 （ /）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)如投标产品隶属医疗器械管理的，投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：供应商如为所投产品的生产企业，应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商如为所投产品的经销商，应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；如投标产品均不属于医疗器械管理范围的，供应商可提供声明函；（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供上述证明文件）

(1)供应商未被列入“信用中国”网站( )“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 ( )“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站 及中国 （ /）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。

(3)如投标产品隶属医疗器械管理的，投标供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：供应商如为所投产品的生产企业，应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；供应商如为所投产品的经销商，应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证，并提供投标产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》；如投标产品均不属于医疗器械管理范围的，供应商可提供声明函；（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供上述证明文件）。