我院拟对以下项目进行采购。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
序号 | 项目名称 | 试剂名称（方法学） | 预算金额 （万元） | 使用科室 |
1 | 卵泡刺激素（LH）排卵预测 | 促黄体激素检测试剂盒（胶体金法） | 6.3 | 生殖医学中心 |
2 | 血清蛋白电泳检测 | 血清蛋白电泳试剂（毛细管电泳法） | 5.8 | 检验科 |
3 | 营养琼脂培养基（院感科内镜监测专用） | 内镜细菌监测/培养法 | 4.8 | 检验科 |
4 | MDS、MPN疾病荧光原位杂交（FISH）试剂 | 1.FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） 2.ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2JAK2基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） 3.骨髓增生异常综合症染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法）（5q33、5q31、D7S486、D7S522、D20S108/CSP8、XY） 4.EVI1（3q26）基因探针试剂盒 5.ASS（9q34）基因断裂探针试剂盒 6.P53（17p13）基因断裂探针试剂盒 荧光原位杂交 | 19.8 | 检验科 |
5 | 急性白血病荧光原位杂交（FISH）试剂 | 1.PML/RARA融合基因试剂盒 2.AML/ETO融合基因试剂盒 3.BCR/ABL融合基因试剂盒 4.i（17q）基因探针试剂盒 5.NUP98（11p15）基因断裂试剂盒 6.EPOR（19p13）基因断裂探针 7.TRA/TRD（14q11）基因断裂探针 8.MEF2D（1q22）基因断裂探针 9.ZNF384（12q13）基因断裂探针 10.KMT2A（MALL)11q23基因断裂探针 11.ETV6-AML1融合基因探针 12.TCF3-PBX1融合基因探针 13.CDKN2A（9q21）基因探针 14.CBFb-MYH11（融合基因探针） 荧光原位杂交 | 19.8 | 检验科 |
6 | 其他血液肿瘤疾病荧光原位杂交（FISH）试剂 | 1.慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒（P53/D13S25/RB1/ATM/CSP12）（原位杂交法） 2.P53/D13S319/RB1/1q21/IGH（骨髓瘤MM）试剂盒 3.【IGH/CCND1】/【IGH/MAF】/【IGH/MAFB】/【IGH/FGFR3】融合基因探针试剂 4.【MAFB/IGH】/【CCND3/IGH】/【MYC/IGH】融合基因探针试剂 5.BCL6/MYC/IGH/【BCL2/IGH】基因探针试剂 6.MALT1（18q21）基因断裂探针 7.6q探针 荧光原位杂交 | 19.8 | 检验科 |
7 | 雷帕霉素检测 | 雷帕霉素测定试剂盒(化学发光法） | 72.54 | 检验科 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站 、中国 没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发 纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及
1、报名时间：2025年3月21日至2025年3月28日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：试剂报名表
附件1：试剂报名表(1).docx
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咨询电话：010-51957458
手 机：18811547188
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来源：中国电力招标采购网
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编辑：gzswbc
